hồ sơ NS. Demir nói, "Có khả năng mỗi xét nghiệm này đều dương tính giả. Nói cách khác, xét nghiệm có thể dương tính ở những phụ nữ mang thai không mang nguy cơ từ 3 đến 5%. Với mỗi lần xét nghiệm bổ sung được thực hiện với hy vọng. chắc chắn hơn hoặc 'Tôi có thể nắm bắt được điều mà một thử nghiệm không thể bắt được với thử nghiệm khác'. Tỷ lệ dương tính giả cũng tăng lên. Tỷ lệ dương tính giả, là 5 phần trăm khi một thử nghiệm được thực hiện, tăng lên 10 phần trăm với hai thử nghiệm hoặc 15 phần trăm với ba bài kiểm tra, "ông nói.
Tuyên bố rằng các bậc cha mẹ nên giữ gìn sức khỏe và ăn uống lành mạnh để những đứa trẻ khỏe mạnh chào đời, GS. Chuyên gia sản phụ khoa và bệnh viện İzmir Kent. NS. Namık Demir gây chú ý với một sai lầm quan trọng khi mang thai. Lưu ý rằng có thể có các dị tật bẩm sinh trong 3-4% các trường hợp mang thai, phần lớn là do tác động xảy ra ở các gen trong nhiễm sắc thể. NS. Sắt nói:
"Có 25-30 nghìn gen trên 46 nhiễm sắc thể trong cơ thể người. Một nửa số gen này đến từ mẹ và nửa còn lại từ bố, và xuất hiện trong một tổ hợp khác nhau ở trẻ. Những gen này có thể bị hỏng do các nguyên nhân chẳng hạn như dinh dưỡng, môi trường, thuốc sử dụng, tiếp xúc với bức xạ, nhiễm trùng,… Có thể có các dị tật bẩm sinh do nguyên nhân này. của thai kỳ và bằng cách khám siêu âm. Giờ đây, các xét nghiệm sàng lọc được thực hiện trong ba tháng đầu đã trở nên quan trọng hơn trước. Bởi vì chúng tôi là người đầu tiên. nhiễm sắc thể mà còn các vấn đề về cấu trúc liên quan đến em bé. Tầm soát dị thường chi tiết bằng siêu âm khi thai 18-20 tuần trong tam cá nguyệt thứ hai. Sẽ rất có lợi cho phụ nữ mang thai của chúng ta nếu chú ý hơn đến các cuộc kiểm tra này.
Sai lầm phổ biến nhất!
hồ sơ NS. Demir cho biết, xét nghiệm sàng lọc là xét nghiệm xác định nhóm nguy cơ trong số những người khỏe mạnh trong xã hội và nên áp dụng cho tất cả phụ nữ mang thai. Demir nói:
"Một trong những sai lầm phổ biến khi mang thai là hầu hết các bà mẹ tương lai muốn thực hiện tất cả các xét nghiệm sàng lọc này để đảm bảo rằng thai nhi của họ không có vấn đề hoặc thiếu chất. Năm xét nghiệm được thực hiện vào tháng thứ 2. Phụ nữ mang thai của chúng tôi làm điều này với mục đích tốt, nhưng mỗi lần thực hiện các xét nghiệm này Có khả năng một trong số họ sẽ dương tính giả. Không đúng nếu tất cả chúng cùng một lúc. một trong số đó là đủ. Bởi vì xét nghiệm có thể dương tính ở những phụ nữ mang thai không mang nguy cơ 3-5%. Nghĩa là, do kết quả của hai xét nghiệm được thực hiện cùng nhau và được đánh giá riêng biệt, cứ 100 phụ nữ mang thai thì có 10 phụ nữ mang thai ( do dương tính giả)) sẽ là chọc ối không cần thiết. Can thiệp không cần thiết cũng là một tình huống không mong muốn. Chúng tôi khuyên bạn nên làm xét nghiệm sàng lọc trong tam cá nguyệt đầu tiên (xét nghiệm kép) cho mỗi bệnh nhân của chúng tôi, nhưng xét nghiệm sàng lọc tam cá nguyệt thứ hai (xét nghiệm ba phần tư) cho phụ nữ mang thai những phụ nữ không thể làm được. Rủi ro cao trong kết quả xét nghiệm sàng lọc Chúng tôi khuyến nghị phụ nữ mang thai trong nhóm này nên làm xét nghiệm chẩn đoán di truyền. Esi (CVS) và phương pháp chọc dò ối là những xét nghiệm không thể tránh khỏi để chẩn đoán xác định nhiễm sắc thể ở trẻ trong bụng mẹ và được biết đến là xét nghiệm chẩn đoán. Tuy nhiên, nhờ sự phát triển của di truyền và công nghệ, 20 ml đã được lấy từ người mẹ tương lai. chúng tôi đã nhận ra các nhiễm sắc thể của em bé ở một mức độ nhất định trong máu. Với các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh không xâm lấn này được làm từ máu mẹ, các rối loạn của nhiễm sắc thể thứ 21, 13, 18 và nhiễm sắc thể giới tính có thể được chẩn đoán. Mặc dù những thử nghiệm này hơi tốn kém, nhưng chúng cũng đã bắt đầu được áp dụng ở nước ta. Tôi hy vọng những thử nghiệm này sẽ trở nên rẻ hơn nhiều trong 2-3 năm tới. "
