Hầu hết mọi người có 46 nhiễm sắc thể, 22 cặp và 2 nhiễm sắc thể giới tính. Một trong những nhiễm sắc thể giới tính đến từ mẹ và một từ bố. 46 nhiễm sắc thể này chứa các gen và các gen mang thông tin quyết định mọi thứ từ chiều cao đến màu mắt của bạn. Từ các hormone sinh dục, có thể chỉ có nhiễm sắc thể X từ mẹ. Nhiễm sắc thể X hoặc Y có thể được di truyền từ bố. Theo đó, giới tính được xác định về mặt di truyền. Nếu X được di truyền từ bố thì cặp XX sẽ là nữ và nếu lấy Y thì cặp XY sẽ là nam về mặt di truyền.
Những người mắc hội chứng siêu nữ (hội chứng XXX) có thêm một nhiễm sắc thể X. Mặc dù tình trạng này là di truyền, nhưng nó không phải là di truyền. Em bé có thêm một nhiễm sắc thể X do tế bào trứng của mẹ hoặc tế bào tinh trùng của bố không hình thành chính xác. Lỗi ngẫu nhiên này trong quá trình phân chia tế bào trứng hoặc tinh trùng được gọi là nondisjunction.
Đôi khi, nhiễm sắc thể X phụ không xuất hiện cho đến giai đoạn phát triển ban đầu của phôi. Đây được gọi là kiểu khảm của hội chứng siêu răng. Trong kiểu khảm, một số tế bào cơ thể có thêm một nhiễm sắc thể X, trong khi những tế bào khác thì không. Vì lý do này, các triệu chứng cũng có thể ít dữ dội hơn.
Các triệu chứng của hội chứng siêu răng bao gồm da cao, nếp gấp dọc có thể che phủ các góc trong của mắt, chậm phát triển khả năng nói và ngôn ngữ, trương lực cơ yếu, ngón út cong, rối loạn sức khỏe tâm thần và hành vi, táo bón hoặc đau bụng, buồng trứng bất thường.
Vệ sinh khu vực sinh dục
